Обновлены правила экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2025 года № 83 внесены изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

* Вводится в действие с 09.09.2025 года

Министерство здравоохранения актуализировало правила экспертизы ЛС и МИ с учетом решений Совета ЕЭК и Закона «О госуслугах». Документ охватывает также стратегически важные ЛС и МИ и регулирует оказание госуслуги «Выдача заключения о безопасности, качестве и эффективности ЛС и МИ».